Distribution en vue d’ici la fin de l’année pour le vaccin de Pfizer Par Investing.com

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Par David Wagner 

Investing.com – Le vaccin contre le coronavirus de Pfizer Inc (NYSE:) et Biontech Se (NASDAQ:) pourrait être distribué aux Américains avant la fin de l’année, a déclaré dimanche le PDG Albert Bourla à l’occasion d’une interveiw sur la chaine de TV US CBS (NYSE:).

Le fabricant de médicaments devrait disposer des données clés de son essai en phase finale pour la Food and Drug Administration d’ici la fin octobre, a-t-il estimé. Si la FDA approuve le vaccin, l’entreprise est prête à distribuer “des centaines de milliers de doses”, a-t-il dit.

En raison de la pandémie, les autorités sanitaires américaines et les fabricants de médicaments ont accéléré le développement de candidats vaccins en investissant dans plusieurs étapes de la recherche, même si cela pourrait être inutile si le vaccin s’avère inefficace ou dangereux.

Le géant pharmaceutique américain a travaillé aux côtés du fabricant allemand BioNTech. En juillet, le gouvernement américain a annoncé qu’il verserait aux entreprises 1,95 milliard de dollars pour produire et livrer 100 millions de doses de leur vaccin s’il s’avère sûr et efficace. L’accord a été signé dans le cadre de l’opération Warp Speed, l’effort de l’administration Trump pour accélérer le développement et la production de vaccins et de traitements pour lutter contre le coronavirus.

M. Bourla a déclaré dimanche que la société avait déjà investi 1,5 milliard de dollars pour le développement de ce vaccin potentiel. Il a déclaré que si le vaccin ne fonctionnait pas, ce serait financièrement “douloureux” pour la société.

“Au bout du compte, ce n’est que de l’argent. Mais cela ne brisera pas l’entreprise, même si cela va être douloureux”, a-t-il déclaré.

Pfizer est l’une des trois entreprises qui en sont actuellement aux derniers stades des tests pour un vaccin. Les deux autres sont Moderna et AstraZeneca (LON:), qui a annoncé samedi qu’elle reprendrait son essai après l’avoir temporairement interrompu pour des soupçons d’effets secondaires.

Samedi, Pfizer a soumis à la FDA une proposition visant à étendre l’essai en phase avancée pour inclure jusqu’à 44 000 participants, une augmentation significative par rapport à son objectif précédent de 30 000.

Cette évolution intervient alors que les experts sanitaires ont déclaré ces dernières semaines qu’ils craignaient que le président Donald Trump fasse pression sur la FDA pour qu’elle approuve un vaccin avant qu’il n’ait été testé de manière adéquate.

Le commissaire de la FDA Stephen Hahn, insistant sur le fait que Trump ne faisait pas pression sur lui pour accélérer la mise au point d’un vaccin, a déclaré au Financial Times le mois dernier que l’agence était prête à contourner la procédure d’approbation fédérale complète afin de rendre un vaccin Covid-19 disponible dès que possible.

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