
FRANCFORT (Reuters) – Pfizer (NYSE:) et BioNTech ont annoncé mardi avoir déposé auprès de l’Agence européenne des médicaments (EMA) une autorisation conditionnelle de mise sur le marché pour leur vaccin contre le COVID-19.
Le laboratoire américain et son partenaire allemand ont déjà déposé une demande similaire aux Etats-Unis le 20 novembre, après avoir annoncé deux jours plus tôt que leur candidat vaccin était efficace à 95%.
Leur concurrent Moderna, qui a développé son propre vaccin avec la même technique innovante de l’ARN messager, a effectué cette double démarche en Europe et aux Etats-Unis lundi.
(Ludwig Burger; version française Bertrand Boucey, édité par Blandine Hénault)
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