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Utilisation du vaccin J&J suspendue aux USA, risques de caillots sanguins Par Investing.com

© Reuters.

Investing.com – La FDA américaine a déclaré mardi qu’elle demandait aux États de cesser temporairement d’utiliser le vaccin Covid-19 de Johnson & Johnson (NYSE:) après que six personnes aux États-Unis ont développé un trouble rare de la coagulation sanguine, des craintes similaires à celles qui concernent le vaccin AstraZeneca en Europe. L’action J&J perd actuellement près de 3% dans les échanges d’avant bourse.

Se voulant rassurante, la FDA a déclaré que cette recommandation a été décidée “par excès de prudence”.

“À l’heure actuelle, ces effets indésirables semblent être extrêmement rares”, a déclaré la FDA dans une déclaration conjointe avec les Centers for Disease Control and Prevention. “La sécurité du vaccin COVID-19 est une priorité absolue pour le gouvernement fédéral, et nous prenons très au sérieux tous les rapports de problèmes de santé consécutifs à la vaccination COVID-19.”

Les six cas sont survenus chez des femmes âgées de 18 à 48 ans, les symptômes se développant six à 13 jours après qu’elles aient reçu le vaccin.

J&J a déclaré dans un communiqué qu'”aucune relation de cause à effet claire” n’a été identifiée entre les caillots sanguins et le vaccin, ajoutant qu’elle travaille en étroite collaboration avec les autorités réglementaires pour évaluer les données.

Les personnes qui ont reçu le vaccin et qui “développent de graves maux de tête, des douleurs abdominales, des douleurs dans les jambes ou un essoufflement dans les trois semaines suivant la vaccination doivent contacter leur prestataire de soins”, ont déclaré la FDA et les CDC.

On attend dans les prochains jours de plus amples informations de la FDA et des CDC.

Rappelons que la semaine dernière, l’autorité européenne de réglementation des médicaments a déclaré avoir découvert un lien possible entre le vaccin contre le coronavirus mis au point par AstraZeneca (LON:) et l’Université d’Oxford et de rares problèmes de coagulation sanguine. AstraZeneca n’a pas reçu d’autorisation d’utilisation aux États-Unis.

Emer Cooke, directeur exécutif de l’Agence européenne des médicaments, a déclaré lors d’une conférence de presse télévisée la semaine dernière qu’une coagulation sanguine inhabituelle accompagnée d’une baisse des plaquettes sanguines serait ajoutée en tant qu’effet secondaire “très rare” à la notice d’information du vaccin, avec une série d’autres effets indésirables possibles.

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